Острый миелоидный лейкоз. Слова, после которых даже взрослые, порой, опускают руки. Но четырехлетняя Яна Безрядина из села Песчанка и ее родители не сдаются. Годы борьбы за жизнь, с переменным успехом. И сейчас маленькой Яне очень нужна помощь. Ваша помощь.
Яне Безрядиной четыре года. У этой крохи совершенно особенный взгляд - взгляд человека, уже прожившего жизнь. Страшный диагноз девочке поставили еще в ноябре 2010 года, когда после плановой вакцинации в клиническом анализе крови были выявлены бластные клетки. С тех пор потянулись долгие и мучительные дни, месяцы и годы лечения. Свои первые шаги Яна сделала в медучреждении, подключенная к капельнице и до сих пор больничные стены она видит чаще, чем стены родного дома.
В декабре 2013 года Яне сделали трансплантацию стволовых гемопоэтических клеток от мамы, целый год родители думали, что все будет хорошо. Целый год надежды, но ... болезнь вернулась. Рецидив. Ей провели курс химиотерапии, на который организм Яны не отреагировал. Яночку выписали домой, фактически не оставив шансов на жизнь. Сейчас она с семьей находится в Старом Осколе, мама как может борется за малышку в отделении детской реанимации ГБ №1. И российские доктора уже не дают никаких прогнозов.
Отправлены запросы в множество зарубежных клиник. Но ориентировочная стоимость обследования составляет порой десятки тысяч долларов. И туда ребенка еще надо отвезти. А далее будет лечение... Вся беда в том, что у малышки совсем нет времени, состояние тяжелое, и время работает против нее.
Помочь Яне пытается . Эта организация была создана в 2007 году родителями детей, перенесших онкологические заболевания. Они знают, рак - не приговор! Но чтобы чудо свершилось - нужна помощь. Уже в это воскресенье, 16 февраля, у одного из крупных торговых центров планируется провести акцию в поддержку Яночки. Нужны волонтеры, готовые принять участие - раздавать и расклеивать листовки, запускать воздушные шары. Председатель БРОО, Евгения Владимировна Коржева, просит помочь - сами белгородцы не очень хорошо знают наш город, да и людей у них немного. Телефон Евгении - 8-951-159-06-91.
Понятное дело: на слово у нас уже никто не верит. Мошенников много и они не прочь прикрываться самыми благими целями для того, чтобы выманить у доверчивых людей денежку. Но вот вам копия выписки из медицинской карты:
Попросить дополнительные документы и другие доказательства можно у Е. В. Коржевой, телефон был дан выше.
За последними новостями и другими данными можно наблюдать , а также в группах , и .
Банковские реквизиты для оказания помощи:
Белгородская региональная общественная организация «Святое Белогорье против детского рака»
ИНН получателя: 3123163890
КПП получателя: 312301001
№ счёта получателя 40703810500010000281 в банке ЗАО УКБ «БЕЛГОРОДСОЦБАНК» г. Белгород, просп. Белгородский, 73.
БИК банка: 041403701
Номер корр. счета банка 30101810100000000701
Наименование платежа: Пожертвование на благотворительную деятельность, лечение Безрядиной Яне
Карта Сбербанка: 4276070010694950.
Номер для пожертвований Билайн: 8-905-675-46-75, 8-906-603-11-22.
Номер для пожертвований МТС (и Киви кошелек): 8-910-329-09-30, 8-919-281-61-10.
Яндекс - кошелек: 410012155522229
WebMoney: R218837400576
Короткий номер для пожертвований: отправьте СМС с текстом: ПОМОГАЮ на номер 5544. Максимальная стоимость смс - 35, 4 руб., услуга доступна всем операторам связи.
Составлено по материалам БРОО «Святое Белогорье против детского рака». Более подробная информация (фото и видоматериалы, копии документов и проч.) есть на сайте организации и по представленным выше ссылкам. Дополнительные вопросы можно задать лично Е. В. Коржевой
Наверх
Дозвонилась, акция будет в воскресенье, предположительное место - Боше, время еще не известно
Да, я беседовал сегодня с Евгенией. Нужны волонтеры. Буду рассылать инфу знакомым в соцсети...
У Яны сейчас очень непростой период. Судя по инфе каждый час на счету...
Тогда стоит ли его тратить на акции типа "с миру по нитке" и "мы с тобой, держись"?! Тут, мне кажется, могут помочь только состоятельные сердобольные люди, к ним целенаправленно и нужно идти. Ведь обследование, даже если каким-то чудом на него удастся набрать денег за пару-тройку акций, предполагает лечение, в данном случае - незамедлительное, а это еще бОльшие деньги... На самом деле, страшно даже представить такую ситуацию.
Эти акции привлекают внимание к проблеме. Помогают в сборе.
Одно другому не мешает. Скорее наоборот - общественный резонанс, "шум", тут в помощь.
Вооот. Целевые деньги, а не как сейчас "сперва наберем, а там как хватит...". Вот тогда особо понадобятся состоятельные. К которым можно будет идти уже с конкретным письмом и за конкретной суммой. С рассказом о беде, о которой они уже слышали.
А в бюджете (города, области, страны) нет денег?
Есть. На лечение детей на территории РФ.
я не троллинга ради, просто хочу уточнить.
Главный детский онколог Минздрава Владимир Поляков высказался категорически против отправки больных раком российских детей за границу.
По мнению Полякова, отправка российских граждан в зарубежные клиники - это прямой удар по российскому здравоохранению, сообщает . "То, что люди уезжают за рубеж - это дискредитация русской медицины, которая находится на очень высоком уровне. За этим стоит большая спекуляция, это касается, в частности, направления детей за рубеж, на лечение которых средства собирают фонды", - заявил главный детский онколог Минздрава. Медик подчеркнул, что случаи отправки детей для лечения за рубеж популяризируются некоторыми электронными СМИ.
Поляков считает, что для диагноза "неизлечимо больной" достаточно и тех возможностей, которыми располагает отечественная медицина. "Это чистого вида спекуляции. Я сам участвую в комиссии Минздрава по отправке детей за рубеж. Зачастую это случается тогда, когда ребенок инкурабельный. Если отечественная медицина признала ребенка инкурабельным, значит, он реально инкурабельный", - отметил представитель Минздрава.
По словам Полякова, на его памяти не было случаев, когда отправляли неизлечимо больного ребенка в Германию или в Израиль, и он оттуда возвращался здоровым.
Я не отвечаю за память Полякова и точность его формулировок. И прекрасно знаю, что не все болезни излечимы. Но иногда можно продлить жизнь. И это - уже шанс.
Пусть он остается. Хотя бы за счет тех, кто в него верит. А остальные пусть хотя бы не мешают.
Интересный материал. Особенно заинтересовало то, что, оказывается, все-таки есть у нас в Минздраве комиссия, которая отправляет наших больных на лечение зарубежом! Да, всего на два миллиона долларов в год и ждать решения - больше трех месяцев (а мало у кого из таких больных есть в запасе столько времени). Но есть. Раньше я этой информации не встречал.
Сюжет о Яне снял телеканал "СМИНГ-ТВ":
Я не очень поняла, а сколько собрать надо?
Пока неизвестно. В пишут:
Господи, я вообще эту жизнь не понимаю, детям то за что такое? Откуда эта дрянь берется? Я на Билайн смогу деньги положить?
Попробуйте.
Пути Господа нашего неисповедимы и не поддаются человеческому разуму.
Перевел немного на Билайн еще несколько дней назад - видел эту тему на "Одноклассниках. Деньги со счета ушли, по идее до адресата должны были дойти.
Если что-то есть свыше нас, пусть поможет этому ребенку.
В обсуждении в "Одноклассниках" дали номер карты Сбербанка - 639002079000658697, сказали, что это - номер мамы Яночки, Олеси Безрядиной. Проверил в Сбер.Онлайн - там отображается имя, отчество и первая буква фамилии получателя платежа. Вроде совпало. Перевел немного и туда. Лечение и перевозка - очень важно, но пусть будет и на что игрушку хоть купить...
Спаси Господи Яну.
http://www.zhiznplus.ru/?page_id=766
Спросил у Евгении о том, где будет размещен отчет о собранных средствах. Она сказала, что выложит в группе фонда в "Одноклассниках". Будем следить за развитием событий.
ЛЮДИ- ЭТА БОЛЕЗНЬ ИЗЛЕЧИМАЯ, (МОЖЕТЕ В ПОИСКОВИКАХ НАБРАТЬ), ДАВАЙТЕ ХОТЬ В ЭТОТ РАЗ НЕ ПРОЙДЁМ МИМО, ВЕДЬ НЕ МНОГО НУЖНО!!!! А ОДНА СЕМЬЯ С ЭТОЙ БЕДОЙ НЕ СПРАВИТСЯ.......
Мероприятие по сбору средств перенесли на сл. неделю
Не удивлен. По своему опыту знаю, что согласовывать такие мероприятия следует заранее. А не за два-три дня. Увы...
.
Не успели, не спасли. , мягких облаков тебе ангелочек