Поставим ребёнка на ноги всем миром 

 

 То, что вы сделаете, может показаться неважным, но очень важно, чтобы вы это сделали. Смысл этих слов, прозвучавших когда-то в одном фильме, обрёл конкретные очертания для меня лишь недавно. Тому предшествовала встреча с моей бывшей коллегой Светланой Филиной. Я  в ту пору была на 9-м месяце беременности и речь сама собой зашла о детях. Тогда я впервые узнала о болезни Феди, маленького сынишки Светы. ДЦП (детский церебральный паралич) и как следствие – сильно поражены ножки. Света старалась не акцентировать внимание на своей беде и всё больше желала мне и будущему малышу здоровья. Тогда увлечённая своим положением я испытала смешанные чувства, главным из которых был суеверный страх за будущее собственного ребёнка. А спустя несколько месяцев, наткнулась на статью в газете с просьбой о помощи в лечении маленького мальчика. На фото был Федя. Меня словно хлестнули по щекам и привели в чувства. Вот тогда по-настоящему я прониклась случившимся. Мне стало неловко,  почему о всей серьёзности положения Филиных я узнаю из газеты?

Дело в том, что семья до последнего держалась на собственных резервах. В ход шли личные сбережения и заработки главы семейства. Так бы и шло дальше, но с одним работающим человеком финансовые и физические силы Филиных (а в семье ещё дочь-школьница) вскоре иссякли. Подключились родные, близкие. Света обратилась в СМИ. В марте была опубликована статья с призывом собрать средства на очередной курс лечения. В проблему был вовлечён более широкий круг людей, и это сработало: нужная сумма была собрана.

Но проблема в том, что  для поддержания положительной динамики Феде требуется несколько курсов лечебной терапии в год. Только при таких условиях врачи обещают  поставить мальчонку на ноги. Позади малыша, которому всего 2,8 года уже семь курсов интенсивной реабилитационной терапии. В октябре предстоит очередная поездка в специальное лечебное учреждение г. Трускавец, на которую необходимо 121, 735 руб. (стоимость с проживанием и билетами). Семья Феди неустанно ищет различные пути, стучится во все двери, чтобы получить поддержку (и одному Богу известно, чего это стоит тактичному и независимому человеку, которой является Света).

Пока наиболее надёжной остаётся простая людская помощь. Я наблюдала за ходом предыдущих сборов по интернету (Света отмечала каждого откликнувшегося человека) и сделала вывод, что копилась нужная сумма по крупицам. Кто-то отправил пару тысяч, а кто-то пару сотен (один раз пополнить баланс мобильного телефона). Понимаю, что трудно отнимать от себя свои кровные копейки, ведь у каждого из нас полно забот и планов, но поверьте, тепло от подобного поступка – ни с чем несравнимое благо. Да, ДЦП – это серьёзный диагноз, требующий неоднократных вложений, но душевная ограниченность куда страшнее и обходится дороже. И если ваш лимит  добра, отзывчивости и сострадания не исчерпан, сделайте маленький шажок во имя будущего шага светлого жизнерадостного мальчишки. Медики убеждены, что мальчик в ближайшем будущем может пойти сам! Вот на пути к этой цели мы и можем стать добрыми попутчиками родителям Феди. Пойдём вместе! 

 

 

 Реквизиты для перевода средств:

Сбербанк России: № карты 639002079005204430

Сбербанк России: № карты 4276070010167908

Получатель: Филина Светлана Викторовна (мама Федора)

-------------------------------------------------------------------------------

Счет в Сбербанке: № 42307.810.2.0707.1824237 (без точек и пробелов)

Банк получателя: Отделение №8426/00053 Сбербанка России г. Старый Оскол

БИК: 041403633

Корр/счет: 30101810100000000633

Получатель: Филина Светлана Викторовна для лечения ребенка Филина Фёдора

---------------------------------------------------------

Яндекс Деньги: № 41001972311288

WebMoney:R 755211616005

Мегафон: 8 920 584 40 18

Билайн: 8 960 638 47 41

QIWI Кошелек: +7 920 584 40 18

----------------------------------------------------

Тел: 8 920 584 40 18 (мама Федора)